Ca2+ илрүүлэх арга:
Туршилтын багаж, урвалж: шилэн аяга; Конус колбо; Юүлүүр; Бюретта; цахилгаан зуух; усгүй этанол; Давсны хүчил, NH3-NH4Cl буферийн уусмал, кальцийн индикатор, 0.02моль/LEDTA стандарт уусмал.
Туршилтын алхамууд:
1. Тодорхой хэмжээний ACR боловсруулах тусламжийн дээжийг (0.0001 г хүртэл нарийвчлалтай) жинлэн авч, шилэн аяганд хийнэ. Үүнийг усгүй этанолоор норгож, дараа нь 1:1 харьцаатай давсны хүчил нэмж, кальцийн ионууд давсны хүчилтэй бүрэн урвалд орохын тулд цахилгаан зууханд халаана;
2. Усаар угааж, тунгалаг шингэнийг нь авахын тулд юүлүүрээр шүүнэ;
3. NH3-NH4Cl буфер уусмалыг ашиглан рН-ийн утгыг 12-оос дээш болгож, зохих хэмжээний кальцийн индикатор нэмж, 0.02моль/LEDTA стандарт уусмалаар титрлэнэ. Төгсгөлийн цэг нь өнгө нь нил ягаан улаанаас цэвэр цэнхэр болж өөрчлөгддөг;
4. Хоосон шалгалтыг нэгэн зэрэг явуулах;
5. C # a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&&-г тооцоол.
V – ACR боловсруулах тусламжийн дээжийг турших үед зарцуулсан EDTA уусмалын хэмжээ (мл).
V # – Хоосон туршилтын үед зарцуулсан уусмалын хэмжээ
M - ACR боловсруулах тусламжийн дээжийн массыг жинлэнэ (g).
Органик бус бодисыг хэмжих шатаах арга:
Туршилтын хэрэгсэл: аналитик баланс, муфель зуух.
Туршилтын алхамууд: 0.5,1.0г ACR боловсруулах тусламжийн дээж (0.001г хүртэл нарийвчлалтай) авч, 950 тогтмол температуртай муфель зууханд хийж 1 цаг шатааж, дараа нь хөргөж, жинлэж үлдсэн шатсан материалыг тооцоолно. Хэрэв ACR боловсруулах хэрэгслийн дээжинд органик бус бодис нэмбэл илүү их үлдэгдэл байх болно.
Уусгагчийн арга:
1. Туршилтын багаж хэрэгсэл, урвалжийн шинжилгээний баланс; 25 мл хэмжээст колбон; Трихлорметан.
Алхам 2: ACR-ийн дотоод зуурамтгай чанарыг шалгах аргын дагуу 75 мг дээжийг жинлэн авч 25 мл хэмжээст колбонд хийнэ. Трихлорметан уусгагч нэмнэ. Хэрэв булингартай эсвэл харагдахуйц гэрэл байвал
Шуудангийн цаг: 2024 оны 5-р сарын 27-ны хооронд
